вопрос № 106357

24.04.2020 Елена, 53 года , Петушки
В январе 2020г. на основании биопсии печени и фиброскана поставлен диагноз Аутоиммунный гепатит и фиброз 3 степени. В апреле 2020г. сдала анализ на наследственный гемохроматоз результат: В результате исследования в гене HFE обнаружена мутация H63D (c.187C>G) в гомозиготной форме (генотип G/G), что является молекулярно-генетическим подтверждением наследственного гемохроматоза 1-го типа. Значит ли это что Аутоиммунного гепатита у меня нет?
Врач-гепатолог, гастроэнтеролог - Татьяна Михайловна Игнатова
Врач-гепатолог, гастроэнтеролог Татьяна Михайловна Игнатова
Уважаемая Елена! Диагноз аутоиммунного гепатита должен был быть подтвержден не только морфологически, но и наличием печеночных аутоантител, повышения гамма-глобулинов, эффективностью иммуносупрессивной терапии. Это все не характерно для наследственного гемохроматоза. При наличии генетических маркеров гемохроматоза заболевание клинически развивается не у всех, особенно редко у женщин. Для окончательного суждения необходима полноценная консультация с анализом всех результатов исследований.
Обращаем Ваше внимание, что данный ответ был дан более 2-х лет назад. За это время могла измениться информация по перечню и стоимости услуг, а также любая другая информация, содержащаяся в ответе.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Ждем вас в центре!+7 (495) 788 33 88
График работы клиники:
  • Понедельник - воскресенье: 8.00-20.00
График работы справочной службы:
  • Понедельник - воскресенье: 8.00-20.00
Запишитесь на прием или консультациюЗаписаться на прием
Записаться онлайн
Записаться онлайн
ЦЭЛТ

Клиника доктора Бронштейна