вопрос № 107626

25.02.2021 Владимир, 67 лет , Cлавск, Калининградская обл.
В ходе проведения ДНК-диагностики у меня обнаружен генотип 7ТА/6ТА гена UGT1A1, не пойму, у меня есть синдром Жильбера, или что-то другое, потому что в легкой (гетерозиготный носитель) форме Жильбера — генотип именно - 6ТА/7ТА. Одни специалисты говорят что его у меня нет, другие что есть, третьи - что являюсь носителем. Тогда, что у меня такое. почему именно первая хромосома имеет 7 повторов. Я беспокоюсь за своих внуков, 6 лет и 3 года.
Врач-гепатолог, гастроэнтеролог - Татьяна Михайловна Игнатова
Врач-гепатолог, гастроэнтеролог Татьяна Михайловна Игнатова
При гетерозиготном генотипе может в незначительной степени быть измененным обмен билирубина. Это не является болезнью. 5-10 % людей имеют нарушения обмена билирубина, как генетическую особенность. На продолжительность жизни это не влияет.
Обращаем Ваше внимание, что данный ответ был дан более 2-х лет назад. За это время могла измениться информация по перечню и стоимости услуг, а также любая другая информация, содержащаяся в ответе.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Ждем вас в центре!+7 (495) 788 33 88
График работы клиники:
  • Понедельник - воскресенье: 8.00-20.00
График работы справочной службы:
  • Понедельник - воскресенье: 8.00-20.00
Запишитесь на прием или консультациюЗаписаться на прием
Записаться онлайн
Записаться онлайн
ЦЭЛТ

Клиника доктора Бронштейна