22.06.2009 Татьяна, 25 , Москва
Мужу 24 года, год назад поставили диагноз: Синдром Жильбера (увеличение числа "ta" повторов в гомозиготном состоянии (7 повторов), что приводит к снижению функциональной активности белка UDP-глюкозилтрансферазы). Из симптомов, кроме пожелтения белков глаз - ничего нет. Чем в будущем опасно это заболевание? И очень важно: передаётся ли это заболевание по наследству, если да, то с какой вероятностью и в каой форме (возможна ли мутация)? Т.к. мы планируем детей.
Мы работаем
