Вопрос № 106357
-
24.04.2020 Елена, 53 года, Петушки В январе 2020г. на основании биопсии печени и фиброскана поставлен диагноз Аутоиммунный гепатит и фиброз 3 степени. В апреле 2020г. сдала анализ на наследственный гемохроматоз результат: В результате исследования в гене HFE обнаружена мутация H63D (c.187C>G) в гомозиготной форме (генотип G/G), что является молекулярно-генетическим подтверждением наследственного гемохроматоза 1-го типа. Значит ли это что Аутоиммунного гепатита у меня нет?
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна МихайловнаУважаемая Елена! Диагноз аутоиммунного гепатита должен был быть подтвержден не только морфологически, но и наличием печеночных аутоантител, повышения гамма-глобулинов, эффективностью иммуносупрессивной терапии. Это все не характерно для наследственного гемохроматоза. При наличии генетических маркеров гемохроматоза заболевание клинически развивается не у всех, особенно редко у женщин. Для окончательного суждения необходима полноценная консультация с анализом всех результатов исследований.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста