Вопрос № 107626
-
25.02.2021 Владимир, 67 лет, Cлавск, Калининградская обл. В ходе проведения ДНК-диагностики у меня обнаружен генотип 7ТА/6ТА гена UGT1A1, не пойму, у меня есть синдром Жильбера, или что-то другое, потому что в легкой (гетерозиготный носитель) форме Жильбера — генотип именно - 6ТА/7ТА. Одни специалисты говорят что его у меня нет, другие что есть, третьи - что являюсь носителем. Тогда, что у меня такое. почему именно первая хромосома имеет 7 повторов. Я беспокоюсь за своих внуков, 6 лет и 3 года.
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна МихайловнаПри гетерозиготном генотипе может в незначительной степени быть измененным обмен билирубина. Это не является болезнью. 5-10 % людей имеют нарушения обмена билирубина, как генетическую особенность. На продолжительность жизни это не влияет.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста