Вопрос № 33973
-
19.07.2006 Анна, 41 год, Севастополь У моего сына синдром Марфана, ему 21 год. В 2005 году проходил обследование. Вот результаты кардиограммы: Полувертикальная электрическая позиция сердца, дыхательная аритмия, синусовый ритм, чередующийся с нижнепредсердным. ЭКГ с доплеровским анализом: диаметр аорты 3,9 см; размер левого предсердия 3,5 см; конечный даистолический размер левого желудочка 5,0 см; конечный систолический размер левого желудочка 2,9 см; толщина межжелудочковой перегородки 0,8 см; толщина задней стенки левого желудочка 0,7 см; фракция укорочения 42%; фракция выброса 73%; сократимость миокарда - N; зоны дискинезии - не выявлены; аортальный клапан (раскрытие створок) 1,8 см; створки эластичны; митральный клапан - удлинен и пролапс; размер правого предсердия 4,4 см; размер правого желудочка 2,2 см; трискупидальный клапан - N; легочная артерия 1,9 см; Доплерография - митральная регургитация 1-2 ст.; Т.р. - 1 степени. Диагноз: передняя створка митрального клапана пролабирует, М.р. 1-2 степени. Ответьте, пожалуйста, насколько опасно его состояние, и чего можно ожидать в ближайшем будущем? Какое лечение можете порекомендовать?
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста