Вопрос № 39173

Уважаемая Наталья. Синдром Жильбера, как правило, диагностируют методом исключения хронического гепатита (нормальные печеночные биохимические показатели при повторных исследованиях, нормальные размеры печени и селезенки, отсутствие других причин для болезни печени, в том числе вирусов гепатита, отсутствие гемолитической анемии). Если возникают сомнения в синдроме Жильбера, в некоторых случаях проводится генетический анализ (у 70% пациентов с синдромом Жильбера выявляется наиболее частая мутация, или изменение определенного гена, однако у 30% при наличии синдрома Жильбера эта мутация может не выявляться). Это не исключает наличие синдрома Жильбера, так как возможны другие изменения этого гена, которые в лабораториях не исследуются. В Москве генетический анализ на синдром Жильбера проводится по адресу: улица Москворечье, дом 1, Медико-генетический научный центр. Посоветуйтесь с Вашим лечашим врачом (гепатологом), нужен ли Вам этот анализ, ведь он не в 100% случаев информативен. Если есть какие-то отклонения, помимо повышения билирубина, может быть показана биопсия печени.