Вопрос № 42031
-
16.10.2007 Юлия, 29 лет, Воронеж Три года назад у нас родился сын. Врачами роддома был поставлен приговор - ребенок не жизнеспособный. После обращения к генетикам был поставлен диагноз "синдром Горлина-Гольца" (по имеющимся порокам развития). В 6 месяцев ребенок умер. Увы, информация очень скудная об этом синдроме. Практически нигде не могла найти причины такого сбоя. Видела упоминание, что это наследственная болезнь, но до третьего колена ни с моей стороны, ни со стороны мужа такого не встречалось. Что можно ожидать от последующих беременностей? Какова вероятность рождения ребенка с такими пороками? Пожалуйста, ответьте, для нас это очень важно.
Вам необходима консультация врача-генетика для определения вероятности рождения второго ребенка с такой патологией. Вы можете получить ее по месту жительства (Областной диагностический центр, медико-генетическая консультация, г. Воронеж, пл. Ленина 5а, тел. 073-256-08-53) или в Москве (МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗСР РФ, Отдел клинической генетики, ул. Талдомская, д.2, тел. 8(495)483-41-83).
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста