Вопрос № 42401
-
13.11.2007 Екатерина, 36 лет, Иркутск Сыну 13 лет поставлен "синдром Жильбера". У родителей данного заболевания нет. Маркеры на все виды гепатитов отрицательные, печень и ж/в пути по узи в норме, повышение билирубина при ангинах, желтушность кожных покровов, склер. Врач назначил маалокс 2 нед., мотилиум 10 дн., урсофальк 6 месяцев - беспокоит последний препарат, необходимо ли его принимать?
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна МихайловнаВ синдроме Жильбера можно быть уверенным, если нет отклонений других биохимических показателей (помимо билирубина), желательно сделать генетический анализ, подтверждающий синдром Жильбера. При выраженной желтушности назначаются препараты, содержащие фенобарбитал (например, валокардин на ночь коротким курсом). Показана консультация гепатолога.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста