Вопрос № 42414
-
13.11.2007 Елена, 40 лет, Москва Мужу 40 лет. Поставили в 2006 году диагноз - синдром Жильбера. Болел гепатитом в 70-х годах. Сейчас анализы: билирубин общ.-40.8; (прямой-7,6; непрямой-33,2), АЛТ - 45,5; АСТ - 45,9. Щелочная фаза - 132,2. Результаты ДНК-анализа: "зарегистрировано увеличение числа "ta" повторов в гомозиготном состоянии (7 повторов), что приводит к снижению функциональной активности белка UDP-глюкозилтрансферазы I". Врач рекомендовал 2 раза в год пить "Карсил". На теле и ладонях появляются мелкие красные точки (похожие на родинки), а также стали болеть суставы. Есть ли новые методы лечения, врач какой специальности может вести эту болезнь. У ребенка 13-ти лет так же зарегистрировано увеличение UGTI Promoter n=6, n=7. Какие могут быть рекомендации ребенку. Подскажите, пожалуйста!
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловнарасписание приема).">Уважаемая Елена. Синдром Жильбера - доброкачественное заболевание, которое не влияет на продолжительность жизни и, как правило, не требует никакого лечения. Только при высоких уровнях билирубина (превышающем норму более чем в 3 раза) и желтушности кожи применяют препараты фенобарбитала короткими курсами. Важно знать, что синдром Жильбера может сочетаться с другими заболеваниями, в том числе хроническим гепатитом. Поэтому необходимо тщательное обследование (особенно при повышении АСТ и АЛТ) и консультация гепатолога (расписание приема).
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста