Вопрос № 42939
-
07.12.2007 Татьяна, 37 лет, Слуцк,Беларусь У сына 13 лет диагноз - синдром Жильбера. Заболевание наследственное, генную мутацию подтвердили в центре "Мать и Дитя" в Минске. Состояние меняется на пустом месте. Биллирубин повышается до 57-60, состояние ужасное. Интоксикацию убираем внутривенно капельно. Но ведь "капаться" часто тоже нельзя? Есть ли альтернатива капельницам? Что более безопасно для растущего организма? Ходить с высоким биллирубином или "капаться"? Какой прогноз этого заболевания? Теперь вся жизнь ребенка будет идти по диете 5 стол?
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна МихайловнаУважаемая Татьяна! Синдром Жильбера доброкачественное заболевание, которое не влияет на жизненный прогноз, продолжительность жизни. В переходном возрасте этот синдром обычно проявляется более ярко. Капельницы делать абсолютно бесполезно. Важным является дробный частый прием пищи - 5-6 раз в день (нерегулярное питание - главный фактор, повышающий уровень билирубина), периодически прием витаминов (А, Е, С, избегать приема лекарств (жаропонижающих , бисептола). Билирубин у Вашего сына повышается примерно в 3 раза. Это невысокий уровень. При повышении билирубина более чем в 3 раза рекомендуется прием фенобарбитала или препаратов, его содержащих (например, валокардина по 30-40 капель на ночь в течение нескольких дней.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста