Вопрос № 92681
-
24.01.2017 Светлана, 33 года, Санкт-Петербург Мне 33 года. У меня синдром Жильбера (ещё раз подтвердила - Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1 - ответ - генотип (TA)7/7. Билирубин 70-90 в нормальном состоянии, другие показатели биохимии в норме). Сопутствующие диагнозы: сфероцитарная анемия лёгкой степени, жкб и спленомегалия
Печень и камни в желчном не беспокоят. Самочувствие отличное. Гемоглобин 120-129. Ферритин 177-200. Глаза и кожа с желтизной всегда. Как поддерживать организм при таких диагнозах? При синдроме Жильбера и сфероцитозе никаких лекарств не назначают. Планирую ЭКО (было уже две попытки - замершая и неудачная). Планирую брать донорские женские клетки. Как поддержать печень во время эко и беременности? Гинекологи пугают невынашиваемостью, моей смертностью во время беременности, родов и циррозом печени. Всё действительно так серьёзно? Очень жду обратной связи. Спасибо. 
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловнарасписание приема).">Уважаемая Светлана! синдром Жильбера (или доброкачественная гипербилирубинемия) не является заболеванием печени и препятствием для вынашивания беременности. Основным Вашим заболеванием является гемолитическая анемия, которая также обусловливает повышение уровня билирубина. Вам нужна консультация гематолога (расписание приема).
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста