Вопрос № 94875
-
25.08.2017 Данияр, 35 лет, Астана, Казахстан Сдал в центре молекулярной генетики кровь на "Синдром Жильбера", очень высокий непрямой билирубин. Подскажите, пожалуйста, что означает следующее заключение: "Проведено исследование ДНК в промоторной области гена UGT1. В результате исследования зарегистрировано увеличение числа "ta" повторов в одной из хромосом, что приводит к снижению функциональной активности белка UDP-глюкозилтрансферазы 1. Полученные молекулярно-генетические данные не позволяют подтвердить или опровергнуть диагноз "Синдром Жильбера". Вероятность развития синдрома Жильбера при наличии генотипа "6/7" в 10 раз ниже, чем вероятность случайного популяционного носительства данного генотипа". Хотел бы узнать, что это означает? К какому врачу мне дальше обращаться ?
Врач — гастроэнтеролог Подистова Елена АнатольевнаДанияр, диагноз синдрома Жильбера в этом случае маловероятен. Но существуют и другие доброкачественные гипербилирубинемии. Если общий билирубин не превышает границ нормы, то кроме динамического наблюдения можно ничего не предпринимать. Вы не приводите конкретных лабораторных данных, ничего не известно о наличии жалоб, поэтому трудно комментировать ситуацию более подробно. Обратитесь к гастроэнтерологу или гепатологу очно.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста