Вопрос № 96779
-
15.03.2018 Елизавета, 18 лет, Москва Уважаемая Наталья Рудольфовна! По просьбе моего гинеколога сдавала анализ на наследственные тромбофилии. Оказалось, что нарушен один показателей Thr165Met (T165M) - выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбофилическим осложнениям, в гетерозиготной форме. Нужна ли мне консультация гематолога для того, чтобы подобрать ОК и нужно ли лечить данное отклонение?
Врач — гематолог Тюкалова Наталья РудольфовнаThr165Met (T165M) кодирует белок протромбин, который является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. Под действием активированной протромбиназы (FXa), находящейся в комплексе с активированным фактором 5 (FVa) и ионами кальция, протромбин превращается в тромбин, который в свою очередь стимулирует превращение фибриногена в фибрин с последующим формированием кровяного сгустка. При выявлении у пациента данной мутации, необходимо обследование у гематолога для своевременного применения мер профилактики в отношении тромбозов.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста