Вопрос № 43866
-
14.02.2008 Наталья, 35 лет, Долгопрудный Моему сыну поставили диагноз - синдром Жильбера. Ему 14 лет. Последний год занимался в футбольной секции. Первые проявления были: боли в животе, головные боли, слабость. На коже появляются прыщи, которые чешутся и болят. Белки глаз немного пожелтели. Он лежал в больнице, ему 3 дня ставили капельницы. Потом выписали. Определённых рекомендаций врач не дал. В данный момент принимает хофитол, эссенциале форте. Самочувствие не улучшается. Консультацию гастроэнтеролога получим только в марте. Подскажите, нужно ли принимать какие -нибудь лекарства, улучшающие обмен в печени и активизировать глюкуронилтрансферазу. Чем мазать прыщи? Сможет ли он когда-нибудь заниматься спортом?
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна МихайловнаУважаемая Наталья. Чтобы поставить синдром Жильбера надо исключить другие заболевания печени, провести генетическое исследование, подтверждающее мутацию при синдроме Жильбера (это исследование крови можно выполнить в нашем Центре). Если диагноз подтвердится, то основными рекомендациями являются: частый дробный прием пищи (исключение периодов голодания). При повышении билирубина более чем в 3 (!) раза показан прием препаратов, содержащих фенобарбитал. До назначения лечения целесообразно показать ребенка специалисту-гепатологу, приходите с данными обследования, выписками (расписание приема), буду рада помочь вам.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста