Вопрос № 49114
-
17.11.2008 Роман, 33 года, Санкт-Петербург Уважаемая Татьяна Михайловна, 11 лет назад мне поставили диагноз - Синдром Жильбера, раз в год делаю УЗИ, ФГДС и сдаю биохимию (для собственного успокоения), биохимия в норме, за исключением непрямого билирубина, он варьирует от 30 до 50 мкмоль/л, УЗИ - ДЖВП, перегиб ЖП, ФГДС - гастродоуденит. Неоднократно сдавал кровь на вирусы гепатитов - отрицательно. Месяц назад стал отмечать ноющие боли в области печени, слабость, вялость, сонливость. Начал принимать Фосфоглив и в первый же день отметил улучшение состояния! Инфекционисты из Боткинской и гастроэнтерологи подтверждают СЖ и говорят, что боли от желчного пузыря. Вчера сделал эластометрию ФиброСканом, результат 8, слабый (минимальный) фиброз! Я веду здоровый образ жизни. Скажите, возможно ли, чтоб при синдроме Жильбера развился минимальный фиброз?
Врач — гепатолог Игнатова Татьяна МихайловнаФиброскан ненадежен при выявлении минимального фиброза (не было смысла его делать). Для подтверждения диагноза синдрома Жильбера рекомендую сделать генетический анализ крови.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Запись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалиста