У моего сына 13 лет билирубин утром при сдаче натощак 35-31, а после съеденного кекса и конфеты к 12-00 опускается до 23, нас направили сдать анализ на печеночные пробы: билирубин 31, ЛСТ-19,5, АСТ-23,5, гепатит А,В,С, показал отрицательный результат, а в моче с утра натощак найдены желчные пигменты, но в моче этого же дня через 4 часа результат показал отрицательный. Педиатр нам поставил диагноз с-м Жильбера, но обследование можно пройти только в Москве. Скажите, как долго длится это обследование, и где его можно пройти, к каму можно обратиться. Чем опасен этот с-м Жильбера. Спасибо, жду ответа.

Question

Accepted Answer

Синдром Жильбера представляет собой доброкачественную гипербилирубинемию и не влияет на продолжительность жизни. При низком уровне билирубина (как у Вашего сына) лечение не требуется. Важен дробный (5-6 раз в день) прием пищи. Диагноз может поставить врач-гастроэнтеролог или гепатолог методом исключения скрыто протекающего хронического гепатита. Кроме того, возможно подтверждение диагноза генетическим исследованием (Медико-генетический центр. Москва, ул. Москворечье, дом 1, тел 324-81-10 или 504-31-66).

Вопрос № 39980

Запись на прием