Моей дочери 25 лет, в 2002 году ей поставили диагноз - Синдром Жильбера, склеры глаз желтоватые, часто тошнит, запоры. Вчера получили результаты: общий - 39,18, прямой - 9,28, непрямой - 29,9мкмоль/л, скажите, при таких цифрах нужно лечение, или только диета? У неё очень низкое давление и приём карволола и валокардина может ещё снижать? Какой прогноз по жизни и передаётся это по наследству? У моего отца был диагноз - жировая дистрофия печени, от этого он умер в 44 года. И можно ли позволять ей иногда вина или пива? Если она выпьет бокал вина у неё начинаются сильные головные боли. Сколько стоит генетический анализ крови? Спасибо Вам заранее, мы живём в пригороде, у нас не к кому обратиться, а у дочки маленький ребёнок!

Question

Accepted Answer

Синдром Жильбера - доброкачественное заболевание и не нуждается в специальном лечении. Снижать уровень билирубина можно при высоких цифрах и выраженной  желтушности кожных покровов (фенобарбиталом, который входит в состав корвалола). Прогноз для жизни благоприятный. Но необходимо исключить другие возможные причины гипербилирубинемии. Употребление алкоголя не приветствуется, но не противопоказано категорически. Валокардин и корвалол в терапевтических дозах не должны сильно снижать давление. Генетический анализ крови на синдром Жильбера в нашем Центре стоит 1930 рублей (вместе с забором крови). Жировая дистрофия печени вряд ли может быть причиной смерти.

Вопрос № 50666

Запись на прием