Многопрофильный медицинский центр ЦЭЛТ

Записаться на прием Телемедицина +7 (495) 788 33 88

Москва, шоссе Энтузиастов, 62

ш. Энтузиастов, Перово
Партизанская

Главная
Конференция
Синдром Жильбера — задать вопрос онлайн

Синдром Жильбера — задать вопрос онлайн | страница 11

В связи с проведением технических работ время ответа на вопросы увеличено

Вы находитесь на странице медицинской конференции клиники ЦЭЛТ, цель которой — помочь вам в выборе специалиста или пути решения проблем со здоровьем. Мы не оказываем заочных консультаций и не комментируем лечение, назначенное другими специалистами, так как считаем это некорректным. Ответы наших врачей носят рекомендательный характер и не могут заменить очной консультации. Конференция не предназначена для решения экстренных проблем со здоровьем, когда необходимо срочное обращение за медицинской помощью. На ваши вопросы отвечают практикующие врачи, ведущие прием, поэтому возможны задержки с ответами до нескольких дней. Мы просим проявить понимание и терпение.

Вы можете воспользоваться архивом конференции для поиска ответа на интересующий медицинский вопрос.

Для удобства поиска информации вопросы и ответы разбиты по врачебным специальностям и темам:

Для того, чтобы задать вопрос, заполните форму.

28.07.2008 Елена, 39 лет, Ульяновск Моему сыну сейчас 18 лет. Ему ставят диагноз - НЦД, ПМК 1 степени, ООО без сброса крови, полная блокада правой ножки пучка Гиса. Обнаружили это в 15 лет, когда обследовали по поводу болезни Жильбера (биллирубин бывает от 70 до 115). На кардиограмме 9 - и летнего возраста была неполная блокада. И у него высокий гемоглобин, он постоянно повышается. За 3 года со 127 повысился до 175. Еще есть ДЖВП, респираторный аллергоз. Он говорит, что чувствует себя хорошо, только постоянно желтый и очень быстро устает при физических нагрузках. Скажите, пожалуйста, могут ли эти заболевания быть связаны между собой и какой прогноз? Нужно ли ему ограничивать физическую нагрузку? От физкультуры сейчас его полностью освобождают.

Уважаемая Елена! По темам Пролапс митрального клапана и синдром Жильбера - уже рассказано все. Пожалуйста, почитайте ответы наших специалистов в базе конференции. И если на свой вопрос ответа не найдете, сформулируйте его максимально точно.
30.06.2008 Натаья, 21 год, Москва У меня синдром Жильбера, хочу устроиться на работу в МЧС, повлияет ли это заболевание на отказ ВВК в приеме на работу?

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Уважаемая Наталья! Я никогда не работала в приемных военных комиссиях. Насколько я слышала, с синдромом Жильбера берут на срочную службу в Армию. Должны взять и в МЧС.
11.06.2008 Павел, 17 лет, Москва У меня на коже появляются красные шелушения (чаще всего зимой). Полгода назад мне сказали, что у меня синдром Жильбера. Вопрос в следующем: связаны ли эти покраснения с синдромом Жильбера, и как влияет ОФП на состояние организма про этом синдроме, и могут ли быть это покраснения из-за предъязвенного состояния?

Врач — гастроэнтеролог Подистова Елена Анатольевна
Кожные проявления (в том числе "шелушение") могут иметь место при различных заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта. Однако, для синдрома Жильбера это не характерно. Общая физическая подготовка не влияет на течение этого синдрома. Но исключать чрезмерную физическую нагрузку рекомендуется. Уточнить диагноз "синдром Жильбера" можно с помощью генетического исследования (анализ крови), который можно сдать в нашем Центре.
22.05.2008 Евгения, 32 года, Москва Скажите пожалуста, как можно поддерживать печень при синдроме Жильбера, и можно ли избавится от этого заболевания. В первые его мне поставили в 15 лет, никаких особых симптомов у меня не было, кроме желтушности кожи и высокого билирубина, он был 85,3 общий непрямой. После нескольких лет болезни стали происходить изменения, в среднем билирубин у меня общий примерно около 40,0 и появился еще прямой от8,5 до 11,0 в среднем, стали усиливаться тянущие боли в печени, усталось, слабость, сонливость. Последнее время боли в печени бывают невыносимые. Что делать я не знаю, кроме ношпы и лиф-52 ничего не назначают.

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Синдром Жильбера - доброкачественный синдром, не влияющий на продолжительность жизни. Поскольку он генетически обусловлен, он сохраняется на протяжении всей жизни. Небольшое повышение прямого билирубина (наряду с более значительным - непрямого билирубина) часто наблюдается при синдроме Жильбера. Печень при этом синдроме не страдает и поддерживать ее не нужно. Боли в правом подреберье обусловлены дискинезией желчного пузыря. Необходим частый дробный прием пищи (до5-6 раз в день), при болях но-шпу принимать можно. Контроль УЗИ желчного пузыря ежегодно. (При длительном течении синдрома Жильбера в желчном пузыре могут образовываться камни). Неплохо - санаторно-курортное лечение.
19.03.2008 Наталья, 30 лет, Москва Полгода назад мне поставили диагноз - синдром Жильбера. Сопутствующие заболевания ЖКТ есть. Выписали лечение: кордиамин, фамотидин. Беспокойства: боли в спине, внутри грудного отдела, боли в области желудка, слева под желудком и в других отделах живота, эмоциональное напряжение (последствие послеродовой депрессии), быстрая утомляемость. После лечения лучше не стало. Подскажите, пожалуйста, с чего начинать обследование и может ли синдром Жильбера стать причиной такого плохого самочувствия?

Врач — гастроэнтеролог Подистова Елена Анатольевна
Здравствуйте, Наталья! Единственным проявлением синдрома Жильбера обычно бывает желтушность склер и кожных покровов, а не болевой или диспептический синдром. Вам следует обратиться с данными предыдущего обследования к гастроэнтерологу для уточнения диагноза и коррекции терапии. При необходимости - провести дообследование и проконсультироваться у смежных специалистов (в том числе у невролога, учитывая наличие эмоционального напряжения).
06.03.2008 Елена, 27 лет, Черновцы Скажите, пожалуйста, есть ли патогномонические признаки синдрома Жильбера, чтобы на их основании ставить такой диагноз? Могут ли быть отдаленные тяжелые последствия со стороны ЖКТ при наличии с-ма? Имеет ли влияние на протекание беременности? Как бороться с периодическим повышением билирубина? Может ли передаваться: дед-мать-я? Мои дети?

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Диагноз синдрома Жильбера ставится на повышении уровня неконъюгированного билирубина, исследовании генетической мутации, ответственной за развитие синдрома, и на основании исключения хронического гепатита. Синдром называется доброкачественной билирубинемией, что подчеркивает отсутствие его влияния на жизненный прогноз. у таких пациентов часто наблюдаются функциональные расстройства по типу дискинезии желчного пузыря. Беременность не противопоказана, хотя в первом триместре уровень билирубина может повышаться. Основным способом профилактики повышения уровня билирубина является дробный частый прием пищи (длительное голодание повышает уровень билирубина). Важно избегать приема некоторых препаратов - бисептола, жаропонижающих, гормональных контрацептивовои некоторых других. Только при прокрашивании кожи (или повышении билирубина более чем в 3 раза по сравнению с нормой) назначаются препараты фенобарбитала, о чем надо посоветоваться с вашим гастроэнтерологом. Синдром Жильбера передается по наследству.
22.02.2008 Андрей Ц., 21 год, Владимир Мне в 16 лет поставили диагноз - Синдром Жильбера. Ежегодно бывают обострения 3-4 раза. Приходится принимать фенобарбитал, чтобы избавиться от желтушности кожи и склер глаз. Я знаю, что при этом заболевании рекомендуется определенный режим дня и питания, а также противопоказаны физические нагрузки. В этом году меня призовут в армию. Ответьте мне, пожалуйста, на вопрос: можно ли мне с этим заболеванием служить в армии и не приведет ли это к ухудшению здоровья и вреда печени?

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Раньше синдром Жильбера не служил отводом от службы в Армии, хотя имелись определенные ограничения. Как обстоит с этим дело в последние годы - я не знаю. Синдром Жильбера является доброкачественным состоянием, не влияющим на жизненный прогноз.
14.02.2008 Наталья, 35 лет, Долгопрудный Моему сыну поставили диагноз - синдром Жильбера. Ему 14 лет. Последний год занимался в футбольной секции. Первые проявления были: боли в животе, головные боли, слабость. На коже появляются прыщи, которые чешутся и болят. Белки глаз немного пожелтели. Он лежал в больнице, ему 3 дня ставили капельницы. Потом выписали. Определённых рекомендаций врач не дал. В данный момент принимает хофитол, эссенциале форте. Самочувствие не улучшается. Консультацию гастроэнтеролога получим только в марте. Подскажите, нужно ли принимать какие -нибудь лекарства, улучшающие обмен в печени и активизировать глюкуронилтрансферазу. Чем мазать прыщи? Сможет ли он когда-нибудь заниматься спортом?

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Уважаемая Наталья. Чтобы поставить синдром Жильбера надо исключить другие заболевания печени, провести генетическое исследование, подтверждающее мутацию при синдроме Жильбера (это исследование крови можно выполнить в нашем Центре). Если диагноз подтвердится, то основными рекомендациями являются: частый дробный прием пищи (исключение периодов голодания). При повышении билирубина более чем в 3 (!) раза показан прием препаратов, содержащих фенобарбитал. До назначения лечения целесообразно показать ребенка специалисту-гепатологу, приходите с данными обследования, выписками (расписание приема), буду рада помочь вам.
12.02.2008 Сергей, 42 года, Мурманск Уважаемая Татьяна Михайловна! Год назад перед операцией у моего сына 14 лет обнаружили антитела к гепатиту С - анти ВГС +, Соrel -, Ns +. Анализ РНК методом ПЦР отрицательный. Биохимия показала, что билирубин общий - 57,0; прямой - 9,0; остальные показатели в норме. УЗИ - все хорошо. Гепатолог поставил диагноз - ХГС в латентной форме и синдром Жильбера. Прописал карсил раз в полгода и витамины. Через полгода мы сдали анализы, они в точности повторились. Прошел год, мы сдали все анализы, анти ВГС +, Соrel +, Ns+. анализ РНК методом ПЦР отрицательный. Биохимия показала, что билирубин общий 57,0, прямой 9,0 остальные показатели в норме. УЗИ - все хорошо. К сожалению других анализов в нашем городе не делают. Скажите, пожалуйста, мог ли сын переболеть гепатитом, а антитела остались и можем мы надеяться, что вируса гепатита С нет в организме сына. И что нам делать?

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Уважаемый Сергей. Анализы Вашего сына могут свидетельствовать о перенесенном гепатите С. В настоящее время данных за хронический гепатит С нет. Но Ваш ребенок нуждается в наблюдении, так как у детей иногда вирус присутствует в низком титре или выявляется только периодически. Поэтому желательно делать ПЦР 1 раз в год.
31.01.2008 Саша, 25 лет, Вологда Мне поставили диагноз доброкачественная гипербилирубинемия. В данный момент билирубин - 116, трансаминазы в норме. Принимаю фосфоглив, тыквеол, желчегонный сбор. Скажите, может есть более хорошие препараты, которые снижают билирубин, помогите мне пожалуйста, я очень беспокоюсь по состоянию своего здоровья.

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
У Вас существенное повышение уровня билирубина. Необходимо знать, полностью ли исключена гемолитическая болезнь. Каков уровень прямого билирубина? Нет ли увеличения печени, селезенки? Исключалась ли болезнь Вильсона. Проконсультируйтесь у опытного гепатолога с результатами всех обследований. Только на основании повышения уровня билирубина препараты Вам посоветовать не могу.
31.01.2008 Юлия, 25 лет, Херсон У моего мужа синдром Жильбера. Скажите, пожалуйста, не влияет ли этот диагноз на возможность зачать ребенка?

Врач — гастроэнтеролог Подистова Елена Анатольевна
Уважаемая Юлия, синдром Жильбера на возможность зачатия ребенка не влияет.
24.01.2008 Ира, 25 лет, Астрахань У меня Синдром Жильбера. Скажите, пожалуйста, из-за чего происходит пожелтение кожи? Чем это вызвано? Это связано с желчью?

Врач — гепатолог Игнатова Татьяна Михайловна
Уважаемая Ирина. Синдром Жильбера представляет собой генетически обусловленный недостаток фермента печени, который участвует в обмене билирубина. Следствием является повышение преимущественно непрямого (или неконъюгированного) билирубина в крови, что и вызывает пожелтение кожных покровов. Это состояние доброкачественное, не влияющее на продолжительность жизни. Уточнить диагноз можно с помощью генетического исследования крови (этот анализ можно выполнить в нашей Клинике).

« ‹ 9 10 11 12 13 › »

Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.

Имя *

Email *

Город *

Возраст *

Номер телефона *

Текст сообщения *

Нажимая на кнопку “Отправить”, вы выражаете свое согласие с условиями обработки персональных данных

Запись на прием

Ваше имя и отчество*

Номер телефона*

Направление

Без направления

Алгология
Аллергология
Анестезиология, реанимация и интенсивная терапия
Аритмология
Бариатрическая хирургия
Гастроэнтерология
Гематология
Гепатология
Гинекология
Дерматовенерология
Диагностика
Иммунология
Инфузионная терапия
Кардиология
Клиника боли
Клинико-диагностическая лаборатория
Компьютерная томография
Косметология
Магнитно-резонансная томография
Маммология
Мануальная терапия
Массаж
Неврология
Нейрохирургия
Нефрология
Онкология
Оториноларинология
Офтальмология
Педиатрия
Пластическая хирургия
Проктология
Психиатрия
Психология
Пульмонология
Ревматология
Рентгенология
Сердечно-сосудистая хирургия
Сестринский уход
Стоматология
Сурдология
Терапия
Травматология и ортопедия
Трансфузиология
Ультразвуковая диагностика (УЗИ)
Урология
Физиотерапия
Флебология
Функциональная диагностика
Хирургия
Центр Интегративной медицины,медицинской реабилитации и рефлексотерапии
Эндокринная хирургия
Эндокринология
Эндоскопия

Предпочитаемая дата и время

с 09.00 до 10.00 с 10.00 до 11.00 с 11.00 до 12.00 с 12.00 до 14.00 с 14.00 до 18.00

Комментарий

Нажимая на кнопку “Отправить”, вы выражаете свое согласие с условиями обработки персональных данных

Запишитесь к интересующему вас специалисту

Выбрать специалиста

Круглосуточная справочная служба

+7 (495) 788 33 88

Обратиться

Этот сайт использует файлы cookie для обеспечения корректной работы. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с положением.

Правила конференции

1. Все вопросы проходят предварительную модерацию. В частности, мы не считаем целесообразным отвечать на вопросы, если вопрос не относится к области компетенции наших специалистов; если требуются комментарии по поводу схемы лечения, назначенной специалистами других медицинских учреждений; если требуются комментарии по поводу результатов лабораторных исследований.

2. Мы оставляем за собой право вносить изменения в публикуемый вопрос в части исправления ошибок, исключения личной информации, не искажая смысла вопроса.

3. При заполнении формы просим оставлять корректный контактный e-mail. Он не публикуется в открытом доступе. По этому адресу высылается уведомление об ответе. Как правило, мы публикуем вопрос и ответ на нашем сайте. В некоторых случаях мы отвечаем персонально автору вопроса по электронной почте. Если при получении ответа у вас возникли дополнительные вопросы, , напишите новое письмо на конференции, указав номер предыдущего вопроса. Не нужно отвечать на письмо - оно приходит с технического адреса).

4. При формулировке вопроса просим соблюдать конкректность, для краткости избегать общих или вводных фраз типа «скажите пожалуйста», «будьте добры», «хочу задать вопрос», «заранее вам благодарен» и т.п.

5. Для получения ответа на интересующий вас вопрос можно воспользоваться поисковой строкой в архиве конференции, а также разделом Статьи.

6. Если вы хотите написать отзыв о ком-то из врачей или о клинике в целом, то рекомендуем для этого использовать раздел Отзывы.

7. Если вы хотите задать вопрос представителю администрации, или у вас есть замечания и предложения по работе клиники, воспользуйтесь специальной формой

8. Если у вас срочный вопрос, воспользуйтесь услугами справочной службы клиники, позвонив по телефону 8(495)788-33-88 или оставив заявку на обратный звонок.

Позвонить

Записаться