21.11.2008 Роман, 33 , СПб
Мне 33 года, 11 лет назад был поставлен диагноз - Синдром Жильбера, недавно его подтвердили генетически, ДЖВП, перегиб ЖП, гастродуоденит. Минимальный фиброз по фиброскану. С сентября стал опускаться церулоплазмин (сейчас 162 мг/л при норме от 180) и периодически выскакивает за нижнюю границу медь, но медь не связанная с белком, медь мочи суточная, железо и ферритин в пределах нормы. Кольца Кайзера отсутствуют. С июля на безжировой диете. Считаете лы Вы целесообразным проведение биопсии печени при таких данных анализов или это все связано с холецистохолангитом и нужно просто попить желчегонные?
Мы работаем
