вопрос № 57775

24.03.2010 Ирина, 49 , Самарская область,Отрадный
Моей дочери 26 лет, с детства, видимо, имеет заболевание Жильбера, всегда повышен биллирубин до 46, другие показатели в норме. Сегодня получили анализ, сдавали генетический анализ на это заболевание, пришёл анализ и там всего два слова - мут. гомозигота и всё. Подскажите, пожалуйста, как понимать, у неё действительно уже подтверждённый диагноз Жильбера? Боимся пропустить другие заболевания, у неё постоянно жёлтые склеры глаз, мучается запорами, устаёт. Как поддержать печень? Может быть прокапать что-то полезное для печени?
Врач - гастроэнтеролог - Елена Анатольевна Подистова
Врач - гастроэнтеролог Елена Анатольевна Подистова
Уважаемая Ирина! Предоставленный результат анализа мне не понятен. Обратитесь за разъяснениями в ту лабораторию, где выполняли анализ (думаю, что связаться с лабораторией по телефону или через Интернет несложно). При синдроме Жильбера применение препаратов, содержащих фенобарбитал, помогает уменьшить желтушность кожи и склер. Но специального лечения не требуется. Надо исключать и другие причины недомогания и назначать лечение в зависимости от диагноза.
Обращаем Ваше внимание, что данный ответ был дан более 2-х лет назад. За это время могла измениться информация по перечню и стоимости услуг, а также любая другая информация, содержащаяся в ответе.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Ждем вас в центре!+7 (495) 788 33 88
График работы клиники:
  • Понедельник - воскресенье: 8.00-20.00
График работы справочной службы:
  • Понедельник - воскресенье: 8.00-20.00
Запишитесь на прием или консультациюЗаписаться на прием
Записаться онлайн
Записаться онлайн
ЦЭЛТ

Клиника доктора Бронштейна