11.05.2011 Наталья, 43 , Челябинск
Моему сыну 21 год. С 15 лет ставят синдром Жильбера; 2 года назад подтвердили генетически. Есть желтушность склер и кожи. Жалоб нет. Общий билирубин 62, прямой 11. А в апреле этого года - 83, прямой - 12. АЛТ, АСТ, ГГТП, ЩФ в норме. Вирусы гепатита В и С отрицательные. Обнаружены Ig G к цитомегаловирусу (211 Ед. в мл при норме менее 6). Антитела к ВЭБ отрицательные. Церулоплазмин 17 мг на дл при норме 20-60. Медь в моче и крови в норме. Мочу почему-то сказали сдать утреннюю (достоверно ли это)? Эластография 2 года назад 5,5 кПа (F0). УЗИ 2 года назад - диффузные изменения печени; в 2010 и в 2011 годах - в норме. Скажите, пожалуйста, делать ли ему биопсию печени, повторить ли эластографию? Может ли Ц.М.В. повлиять на состояние печени, нужно ли проводить лечение? Сдать ли повторно церулоплазмин?
Мы работаем
