🔥 Скидка на лучевую диагностику КТ и МРТ до 40%🔥 Акция ограничена!

вопрос № 49114

17.11.2008 Роман, 33 , Санкт-Петербург
Уважаемая Татьяна Михайловна, 11 лет назад мне поставили диагноз - Синдром Жильбера, раз в год делаю УЗИ, ФГДС и сдаю биохимию (для собственного успокоения), биохимия в норме, за исключением непрямого билирубина, он варьирует от 30 до 50 мкмоль/л, УЗИ - ДЖВП, перегиб ЖП, ФГДС - гастродоуденит. Неоднократно сдавал кровь на вирусы гепатитов - отрицательно. Месяц назад стал отмечать ноющие боли в области печени, слабость, вялость, сонливость. Начал принимать Фосфоглив и в первый же день отметил улучшение состояния! Инфекционисты из Боткинской и гастроэнтерологи подтверждают СЖ и говорят, что боли от желчного пузыря. Вчера сделал эластометрию ФиброСканом, результат 8, слабый (минимальный) фиброз! Я веду здоровый образ жизни. Скажите, возможно ли, чтоб при синдроме Жильбера развился минимальный фиброз?
Врач-гепатолог, гастроэнтеролог - Татьяна Михайловна Игнатова
Врач-гепатолог, гастроэнтеролог Татьяна Михайловна Игнатова
Фиброскан ненадежен при выявлении минимального фиброза (не было смысла его делать). Для подтверждения диагноза синдрома Жильбера рекомендую сделать генетический анализ крови.
Обращаем Ваше внимание, что данный ответ был дан более 2-х лет назад. За это время могла измениться информация по перечню и стоимости услуг, а также любая другая информация, содержащаяся в ответе.
Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.
Ждем вас в центре!+7 (495) 788 33 88
График работы клиники:
  • Круглосуточно
    (кардиология, лучевая диагностика)
График работы справочной службы:
  • Круглосуточно
Запишитесь на прием или консультациюЗаписаться на прием
ЦЭЛТ

Клиника доктора Бронштейна