вопрос № 89993

Здравствуйте! В течение длительного времени (более полутора лет) наблюдается превышение следующих норм: 1) АЛТ - 310,0 (в 6-7 раз выше нормы); 2) ГГТП - 149,0 (в 4 раза выше нормы); 3) АСТ - 110,0 (в 3 раза выше нормы); 4) Триглицериды - 4,59 (в 2,7 раза выше нормы); 5) Ферритин - 557,2 (в 1,5-1,7 раз выше нормы; при этом ОЖСС (50%) и железо (34) находятся на самом верхнем разрешенном референтном уровне, но не превышают его); 6) ЛПНП - 3,96; 7) Мочевая кислота - 449,0; 8) Холестерин общий - 6,19; 9) Альфа 1-глобулины понижены - 2,7%, при этом дефицита альфа 1-антитрипсина не выявлено. Мне 29 лет, мужчина, вирусов гепатитов, других вирусов и аутоиммунных заболеваний печени не выявлено, также не выявлена целиакия и болезнь Вильсона-Коновалова, судя по результатам биохимии и внешним признакам. Все остальные показатели биохимии в норме. Жалоб на боли нет. На УЗИ печень "немного" увеличена. Повышен ИМТ (при росте 180 см, вес - 89 кг), наблюдается начальная стадия ожирения по абдоминальному типу, есть стойкая АГ - 135/90, то есть признаки метаболического синдрома. Алкоголем не злоупотребляю. Уважаемые гепатологи, скажите, пожалуйста: 1) Можно или нельзя исключить гемохроматоз при таких показателях (внешних симптомов не наблюдается)? Или лучше дополнительно сдать анализ на HFE-генотипирование? 2) Говорят ли такие показатели, если исключить гемохроматоз, только о НАЖБП или неалкогольном стеатогепатите? 3) Могут ли такие показатели сказать о других возможных болезнях печени, или они уже могут сказать Вам о чём-то конкретном? 4) Какие тесты сдавать теперь при подобной картине, когда биохимия проанализирована полностью? Спасибо заранее!