Добрый день! Показано обследование желудочно-кишечного тракта: гастроскопия, колоноскопия, КТ брюшной полости. Провести дополнительные исследования для уточнения причины анемии.
Добрый день! У вашего ребенка генетический полиморфизм тромбофилии. Сдайте коагулограмму и Д димер. Кровь на агрегацию тромбоцитов. Показан прием фолиевой кислоты по 1 мг 1 раз в день после еды на 1 мес. Обильное питье.
Эссенциальная тромбофилия. Латентный дефицит железа. Так как препараты железа перорально неэффективны, в/ кап феринжект 500 мг на 100 мл физ. раствора. Вместо кардиомагнила тромбоасс 100 мг 1 раз в день.
Для верификации диагноза вам нужно записаться к гематологу.
По звонку на сайте оставьте заявку на телемедицинскую консультацию (консультация по видео связи) с гематологом. Обсудите все вопросы.
Здравствуйте, Елена. Можно провести курс (в/в капельно) иммуноглобулина из расчета 0,5-1г на кг веса за 2-3 дня. Контроль тромбоцитов по Фонио через 10 дней...
Добрый день! Сдайте, пожалуйста, анализ крови на ретикулоциты. Хорошо было бы определить уровень эритропоэтина, ферритин, выполнить УЗИ брюшной полости, почек и периферических лимфоузлов...
Мы работаем
